Kontakta Teva
För mer information skicka ett mail till info@teva.se.
Besöksadress
Kungstorget 8
Lunchstängt 12.00 - 13.00
Postadress: Box 1070, 251 10 Helsingborg
Tel: 042-12 11 00
Fax: 042-12 11 08
E-post: info@teva.se
Telefontid vardagar 08.30 - 16.30
Vid akuta ärenden utanför kontorstid avseende våra läkemedel, hänvisar vi till LIFs jourtelefon på tel 040-22 35 38.
Vi är anslutna till Läkemedelsförsäkringen,
tel 08-462 37 00, hemsida: www.lff.se
LÄKEMEDELSVERKETS LÄKEMEDELSINFORMATION
Medicinska frågor och allmänna frågor om läkemedel besvaras av:
Läkemedelsupplysningen, tel nr 0771-46 70 10
Sjukvårdsrådgivningen, tel nr 1177
Observera
Vi som läkemedelsföretag får inte ge individuella råd om medicinsk behandling. Dessa frågor skall besvaras av läkare/vårdpersonal.
Rapportering av biverkningar
Det är viktigt att rapportera biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Konsumenter, hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. (Se detaljer nedan.)
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
eller till Teva Sweden AB via mail till info@teva.se
Minimitexter:
AJOVY® (fremanezumab)
Rx, (F), ATC- kod N02CD03. Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 225 mg och i förfylld injektionspenna 225 mg. Indikation: AJOVY är avsett som migränprofylax mot migrän hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad. Dosering: 225 mg en gång per månad eller 675 mg var tredje månad. Varningar och försiktighet: Anafylaktiska reaktioner har rapporterats i sällsynta fall. Patienterna ska informeras om symtomen på överkänslighetsreaktioner. Om en allvarlig överkänslighetsreaktion uppstår ska lämplig behandling sättas in och fremanezumab-behandlingen avbrytas. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av AJOVY under graviditet. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. SPC datum: 06 2022. AJOVY tillhandahålls av Teva Sweden AB, Box 1070, 251 10 Helsingborg
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två olika profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.